Fármacos del Grupo 1 & 2.

Investigar en el CMV sobre estadísticas relativas a sanciones por mal uso de la receta veterinaria

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LISTA OFICIAL DE MEDICAMENTOS

Estudiantes

                Andres Araya Guzman

                Carolina Jimenez Arrieta

El Formulario Terapéutico Nacional, es el instrumento normativo que contiene la relación oficial de medicamentos que deben ser utilizados por servicios públicos en salud. Contiene además las informaciones terapéuticas necesarias para la orientación en su curso.

Existe un Comité Técnico como organismo auxiliar y asesor del Ministerio de Salud, con miras a la constante revisión y actualización del Formulario Terapéutico Nacional.

El Comité Técnico a que se refiere el artículo anterior estará integrado en la siguiente forma:

1.      El Ministro de Salud o su delegado, quien lo presidirá

2.      Un representante de la Caja Costarricense de Seguro Social

3.      Un representante del Instituto Nacional de Seguros

4.      Un representante del Colegio de Médicos y Cirujanos

5.      Un representante del Colegio de Farmacéuticos

6.      Un farmacólogo

7.      Un experto en administración de servicios de salud.

COMITÉ CENTRAL DE FARMACOTERAPIA

Coordinadora

Dra. Zahira Tinoco Mora, médico especialista en Medicina Interna, Jefe del Área de Medicamentos y Terapéutica Clínica.

ztinoco@ccss.sa.cr

Secretario Técnico

Dr. Julio Guillén Mora, médico especialista en Medicina Interna.

Apoyo a Secretaria del Comité y Seguimiento de Acuerdos del Comité

Dr. Ricardo Pérez Gómez, médico.

Dr. Alejandro Esquivel Bolaños, médico.

Miembros permanentes

Dr. Alejandro Calzada Castro, médico especialista en Pediatría. Representante de Pediatría.

Dr. José Manuel Vega Ortiz, médico especialista en Medicina Interna y Reumatología. Representante de Medicina Interna.

Dr. Alberto Barahona Hiquebrant, médico especialista en Pediatría. Representante del Colegio de Médicos y Cirujanos.

Dra. Iliana Chavarría Quirós, farmacéutica, Representante del Colegio de Farmacéuticos.

Dr. Rosa Mayela Vindas Durán, farmacéutica. Representante del Sindicato de Profesionales en Ciencias Médicas.

Dr. Andrés Castillo Saborío Representante de la Unión Médica Nacional.

Asesores

Dr. Jaime Fernández Alpízar, Especialista en Infectología, Hospital Calderón Guardia. Asesor en Infectología.

Dr. Cesar Muñoz González, médico especialista en Pediatría y Endoscopía Digestiva. Asesor de Pediatría.

La selección de medicamentos para la LOM (inclusiones) es competencia exclusiva del CCF, así como todo lo concerniente a modificaciones y exclusiones de medicamentos a la LOM. Estas se realizan tras un análisis sistemático individualizado y la aplicación de una serie de criterios científico-técnicos que, entre otros, incluyen la evaluación comparativa de la eficacia, seguridad, efectividad, cumplimiento, disponibilidad, costo y otras indicaciones; así como la calificación del valor intrínseco y su perfil de uso como insumo profiláctico, diagnóstico o terapéutico; todo lo anterior fundamentado en la mejor evidencia provista por la información científica disponible con la más alta calidad.

Una nueva edición de la LOM se prepara cada dos años. Las modificaciones que se realizan durante este período, que por tanto no aparecen en la edición más reciente, se informan por medio de Boletines o Circulares emitidos por el CCF o por el Área de Medicamentos y Terapéutica Clínica.

La lista oficial de medicamentos y sus actualizaciones se encuentran disponibles en http://www.ccss.sa.cr/html/organizacion/publicaciones/pub02.html

Referencias:

Caja Costarricense del Seguro Social. 2008. Lista Oficial de Medicamentos [en linea]. CCSS, Costa Rica. http://www.ccss.sa.cr/html/organizacion/publicaciones/pub02.html (Consulta: 10 ago. 2010)

Encuesta Sobre el Uso de Fármacos en la Medicina Veterinaria

Realizado por:
Gabriela Del Águila
María Laura Rios.
Jessica Pérez.
Carlos Valerio.
Daniel Cruz.

Uso de la bitácora de regencia y la bitácora de medicamentos tipo 1 y 2 en establecimientos veterinarios

Decreto N° 22861 Reglamento de Registro y Control de Medicamentos Veterinarios.

Esquema Interactivo: Reglamento y Control de Medicamentos Veterinarios

Editado por:

Marianela Castillo J.

Marcela Sánchez M.

Silvia Acevedo G.

Francini Alcócer.

Diseño de Etiquetas para Fármacos de Uso Veterinario

Lista de oficial de Psicotrópicos y Estupefacientes aprobados en Costa Rica

Uso Humano

• ·        Alprazolam
• ·        Amfepramona
• ·        Bromazepam
• ·        Clobazam
• ·        Clonazepam
• ·        Clordiazepóxido
• ·        Diazepam
• ·        Fenobarbital
• ·        Fentanilo
• ·        Fentermina
• ·        Flunitrazepam
• ·        Loflazepato
• ·        Loprazolam
• ·        Lorazepam
• ·        Mazindol
• ·        Metadona
• ·        Metilfenidato
• ·        Midazolam
• ·        Morfina
• ·        Petidina
• ·        Triazolam
• ·        Zolpidem

Uso Veterinario

• ·        Acepromacina (Acetilpromacina) Maleato
• ·        Azaperona
• ·        Butarfanol Tartrato
• ·        Clorpromacina Clorhidrato
• ·        Ginseng Indio (Withania somnifera)
• ·        Ketamina Clorhidrato
• ·        Midazolam
• ·        Tiletamina+ Zolazepan
• ·        Tiopental Sódico
• ·        Pentobarbitral Sódico
• ·        Xilacina Clorhidrato

Lista de uso de humanos tomada de página web del Ministerio de Salud

www.ministeriodesalud.go.cr

Lista de uso veterinário tomada de página web del Servicio Nacional de Salud Animal

www.senasa.go.cr

Videos Historia de la Farmacología.

http://www.youtube.com/watch?v=xKucAY6ucxg&feature=related




Editado por: Laura Jiménez C

Tomado de:
http://pubs.acs.org/subscribe/journals/mdd/v04/i05/html/05timeline.html
http://www.ehow.com/about_5399506_history-pharmacology.html
http://www.youtube.com/?gl=ES&hl=es

Inspección de Establecimientos Veterinarios y Descarte de fármacos

Editado por:

Ivannia Araya Oreamuno.
Doina Solís Jiménez.

Autorización y control sanitario de la publicidad de productos regulados por el Ministerio de Salud

Editado por:
Jason Ramírez Montero.
Leonel Granados Gómez.
Manuel Vargas Miranda.

Regulaciones al límite máximo de residuos de medicamentos en productos de origen animal

Farmacocinética y farmacodinamia

Segunda clase, ¿Cómo se mueven los fármacos en el organismo y cuál es su mecanismo de acción?

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Reglamento de Registro y Control de Medicamentos Veterinarios y productos afines N°28861

Sección Segunda

11 CONTROL DE RESÍDUOS  EN LOS ALIMENTOS DE ORIGEN ANIMAL

11.1.-  Programa Nacional de Residuos y Contaminantes en Alimentos de Origen Animal         

Créase el Programa Nacional de Residuos en Alimentos de Origen Animal (PRONARE)  del SENASA, como un órgano adscrito a la Dirección General, quien estará a cargo de verificar el cumplimiento de la aplicación de los procedimientos oficiales y privados de  prevención , verificación y control de residuos de productos y otras sustancias de origen químico o biológico en la producción de alimentos de origen animal que ingresen en la cadena alimenticia del hombre, con el fin de preservar la salud de  las personas y los animales así como garantizar el comercio nacional e internacional de estos productos; en las importaciones, exportaciones, asegurando la calidad en la producción primaria, priorizando en la capacitación, y prevención, promoviendo las buenas practicas de producción, buenas practicas en el uso de medicamentos veterinarios y productos afines.

Para su operación, el SENASA establecerá y publicará los procedimientos necesarios que definirán las funciones de cada una de las dependencias del SENASA y la coordinación con los diferentes entes públicos y privados involucrados en el desarrollo del programa.

11.2.-  Límites Máximos de Residuos (LMR) aceptados

Para la implementación del plan anual de muestreo que establezca el PRONARE y el establecimiento de los períodos de retiro que asigna la Dirección para cada producto que lo requiera, el SENASA aplicará los límites máximos de residuos (LMR) en su orden de prioridad según sean establecidos por:

1.     El Codex Alimentarius

2.     Food  and Drugs Administration (FDA) de Estados Unidos de América

3.     La Agencia  Europea del Producto (EMEA)

Solo serán aptos para consumo humano  los productos que no sobrepasen los LMR permitidos.

Todo producto que supere un LMR deberá ser retirado para el consumo humano y se aplicarán las sanciones que indica la legislación vigente. 

11.3.-  Violaciones a los Límites Máximos de Residuos (LMR) permitidos:

Cuando la autoridad oficial  determine la presencia  de un principio activo que exceda los LMR, se debe  llevar a cabo  una investigación desde la explotación de origen o procedencia de los animales, productos, subproductos, y se tomarán las medidas  necesarias que aseguren el mantenimiento de la salud  pública, durante el período que establezca la autoridad oficial.

Los productos alimenticios en los que se haya tomado  las muestras  deben de estar claramente identificados. No podrán, en ningún caso, salir de la explotación, mientras no estén disponibles los resultados de los análisis laboratoriales.

11.4. Infractores reincidentes a los Límites Máximos de Residuos:

En el caso de animales puestos en el mercado por un establecimiento infractor reincidente, las autoridades competentes deben emprender, durante un período de seis meses como mínimo, un sistema de vigilancia de los animales y productos procedentes del establecimiento en cuestión  y retendrá los productos o canales en espera de los resultados de los análisis de las muestras tomadas.

11.5     De los costos operativos:

El costo de las investigaciones y controles previstos en animales o muestras de productos o subproductos de origen animal, sospechosas de sobrepasar los LMR o contaminantes correrá a cargo del propietario de los animales, productos alimenticios o de la persona en cuyo poder estén los animales o productos involucrados.

            Sin perjuicio de la sanciones penales o administrativas que puedan imponerse como la destrucción de los animales,  productos o subproductos de origen animal con niveles violatorios a los LMR de la sustancia o contaminante detectado, serán aplicadas dichas sanciones al  propietario de la mercancía o el poseedor ultimo de los animales o productos o subproductos de origen animal  y sin compensación ni indemnización alguna.

11.6.-  De  las medidas  a tomar en caso de infracción:

Los animales, productos o subproductos de origen animal retenidos para efectos de ser analizados, no podrán  ser cedidos a ninguna otra persona o abandonar el predio en que se encuentran hasta ser liberados por las autoridades  competentes  o permanecer bajo control oficial. La  autoridad oficial tomará las medidas cautelares convenientes y los procedimientos de seguimiento necesarios en función de la naturaleza de la sustancia o sustancias detectadas. Solo serán aptos para consumo  los productos que no sobrepasen los LMR permitidos. 

11.7.-  Colaboración con las autoridades oficiales

Los representantes y propietarios de animales o de mataderos o planta de proceso o de la persona en cuyo poder estén los animales o mercancías involucradas, así como los encargados de los vehículos que los transportan, están en la obligación de colaborar con los oficiales inspectores en la ejecución de los muestreos, inspecciones, auditorias, retenciones, decomisos y demás controles de los animales, productos y subproductos de origen animal en lo que estipule el presente Reglamento. En caso necesario, el inspector podrá solicitar el auxilio de la Fuerza Pública.

Historia de la farmacología

Una pequeña introducción tomada de articulosdemedicina.com desde youtube para concer un poco más sobre esta importante rama de la salud

1era Clase

Bueno aquí esta la clase introductoria al curso de Farmacología espero que les sea de utilidad...

Farmacología 1

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Un saludo a todos les informo que desde hoy pueden hacer sus aportes al blog de farmacología del grupo... Saquémosle el mayor provecho posible